<ruby id="3rvbx"></ruby>
<legend id="3rvbx"></legend>
<pre id="3rvbx"></pre>
<legend id="3rvbx"><li id="3rvbx"><menuitem id="3rvbx"></menuitem></li></legend>

      日本中文字幕a√在线,精品国产一卡,中文字幕人妻熟女人妻a?片,色综合久久中文,欧美色资源,首页日韩精品在线页,色婷婷7777,日本99视频
      歡迎來到上海仁捷生物科技有限公司網(wǎng)站!
      技術文章您現(xiàn)在的位置:首頁 > 技術文章 > 人(IgH)ELISA試劑盒專業(yè)定制

      人(IgH)ELISA試劑盒專業(yè)定制

      發(fā)布時間:2019-11-08   點擊次數(shù):1076次

      人(IgH)ELISA試劑盒專業(yè)定制規(guī)格:96T/48T
      品牌:仁捷生物
      特點:靈敏性高、特異性強、重復性好
      用途:科研實驗等領域科學研究,不得用于臨床診斷
      試劑盒種屬:羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
      待檢樣本:體液、血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等。


      人(IgH)ELISA試劑盒專業(yè)定制標本的采集及保存
      1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存  過程 中  如有沉淀形成,應再次離心。
      2.血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
      3.尿液:用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
      4.細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/ 分)。仔細收集上清。  檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以 使細胞破壞并 放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
      5.組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

      人(IgH)ELISA試劑盒專業(yè)定制操作步驟
      1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
      2.  設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
      3.  樣本孔先加待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL;空白孔不加。
      4.  除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
      5.  棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
      6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
      7.  每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。

      主站蜘蛛池模板: 色妞www精品视频| 国产91丝袜在线观看| AV天堂亚洲| 欧美成人免费一区二区三区视频 | 日韩精品中文字幕无码一区| 国产精品久久午夜夜伦鲁鲁| 亚洲一区二区三区在线播放无码 | 欧美成人黄在线观看| 色婷婷粉嫩Av| 无码人妻一区二区三区四区| 国内揄拍国内精品少妇| 欧美白丰满老太aaa片| 国产精品久久久久久免费软件| а√天堂8资源中文在线| 国精产品一区一区二区三区mba| 欧美日B视频| 南召县| 亚洲中文字幕无码永久在线| 在线精品无码字幕无码av| 91视频污| 美腿丝袜中文字幕精品| 绥芬河市| 欧洲无码av| av天堂亚洲| 国产v综合v亚洲欧美久久| 在线日韩一区二区| 伊人二区| 国产精品国产伦子伦露看| 无码专区—va亚洲v天堂麻豆| 国产一区二区三区乱码| 亚洲中文精品久久久久久不卡| 亚洲中文字幕无码爆乳av| 国产人人人| 一本a新久道| 99国产成人| 亚洲精品久久午夜无码一区二区| 最近免费中文字幕大全| AV天堂免费观看| H色无码网站| 强奷乱码中文字幕| 亚洲九九|